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真菌毒素檢測儀的檢測原理多種多樣，主要包括以下幾種：
1. 免疫層析法（Immunoassay）
原理：利用抗原-抗體特異性結(jié)合的原理，樣品中的真菌毒素與固定在檢測帶上的特異性抗體結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物。復(fù)合物上的標記物（如膠體金、熒光微球等）在特定檢測條件下產(chǎn)生可檢測信號（如顏色變化、熒光強度等），信號強度與真菌毒素濃度成正比。
優(yōu)點：操作簡便、快速、無需復(fù)雜儀器，適合現(xiàn)場快速篩查。
2. 酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）
原理：樣品中的真菌毒素與包被在微孔板上的抗體結(jié)合，然后加入酶標記的二抗（抗真菌毒素抗體），形成“抗原-抗體-酶標記抗體"復(fù)合物。加入底物后，酶催化底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，通過比色法測定吸光度，從而推算真菌毒素濃度。
優(yōu)點：靈敏度高、特異性好，適用于實驗室批量檢測。
3. 熒光定量技術(shù)
原理：利用熒光素標記的抗體與真菌毒素結(jié)合，形成熒光復(fù)合物，然后通過熒光定量儀進行檢測。熒光強度與真菌毒素濃度成正比，從而可以定量分析真菌毒素的含量。
優(yōu)點：檢測結(jié)果準確可靠，可以同時檢測多種真菌毒素，如黃曲霉毒素、赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等。
4. 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）
原理：樣品經(jīng)提取、凈化后，通過高效液相色譜（HPLC）分離真菌毒素組分，隨后進入質(zhì)譜儀進行檢測。根據(jù)真菌毒素的質(zhì)荷比（m/z）進行定性，根據(jù)峰面積或峰高進行定量。
優(yōu)點：靈敏度高、特異性好，可同時檢測多種真菌毒素，適用于痕量分析和確證檢測。
總結(jié)
真菌毒素檢測儀的檢測原理主要包括免疫層析法、酶聯(lián)免疫吸附測定、熒光定量技術(shù)以及液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法等。這些原理各有優(yōu)缺點，適用于不同的檢測場景和需求。例如，免疫層析法適合現(xiàn)場快速篩查，而酶聯(lián)免疫吸附測定和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法則更適用于實驗室的高精度檢測。熒光定量技術(shù)則因其操作簡便、結(jié)果準確可靠而廣泛應(yīng)用于多種真菌毒素的檢測中。
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