如何做好便攜式酶標儀的自檢和校準工作?

更新時間：2023-05-26 點擊次數(shù)：501次

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　　便攜式酶標儀的自檢和校準從上述所獲的酶標儀性能的有關(guān)信息資料，基本上可以說是間接的，有了目標以后，如果還想獲得對某一酶標儀的感性認識，可以對其進行自檢。

　　如何做好便攜式酶標儀的自檢和校準工作?主要有下述幾個方面：

　　(一)外觀：

　　酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓;各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機械損傷;顯示文字應清楚完整。

　　(二)酶標儀的穩(wěn)定性(漂移)：

　　選用492nm波長，在吸光度o.0A處，測量標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測量操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測量值之差不應超過±0.005A。

　　(三)吸光度測量的準確度：

　　選用405，492和620nm波長，以空氣為參比，分別測量標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用測試板代替酶標板，按儀器說明連續(xù)測量3次，按下式計算準確度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：為標準值)。

　　(四)吸光度測量的重復性：

　　波長選用同(3)，在酶標板排加注空白溶液，排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復測量5次。記錄每次測量的排吸光度值，取排任一孔吸光度值與各次對應孔吸光度值。按下式計算重復性：

　　(五)酶標儀的線性：

　　選用540nm波長，將標稱值o.5，1.0A中性濾光片分別放入測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復測量3次;然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試板的同一孔位中，重復測量3次。線性誤差：

　　式中A1為片中性濾光片吸光度均值，A：為片中性濾光片吸光度均值，A1，2為兩片中性濾光片疊加后的吸光度均值。

　　(六)測量速度的檢定：

　　選用492nm波長，放人96孔酶標板進行測量，用秒表計測儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時間。

　　酶標儀除了在選購時，應盡可能自檢外，在用于中也應定期檢定，以保證酶標儀測量的有效性。

　　將重鉻酸鉀固體試劑放人稱量瓶中(去蓋)置于烘箱中，在105±5℃下烘2h后，置于干燥器內(nèi)冷卻30min，在分析天平上準確稱取o.2829g，置于100ml燒杯中，用o.05mol/L稀硫酸溶解后，移入500ml容量瓶中，以少量o.05mol/L稀硫酸洗燒杯3次，洗液并入容量瓶中，用0.05mol/L稀硫酸稀釋至刻度線，搖勻。

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